出国看病 治疗难治性宫颈癌关键性临床结果积极

时间：2021-06-12 18:27

近日，SeattleGenetics和Genmab在ESMO 2020虚拟会议上展示了他们的创新抗体偶联药物tisoumabvedotin作为复发性和/或转移性宫颈癌患者的单一药物治疗的关键阶段临床试验数据。这些患者接受了双重化疗或贝伐单抗作为第一线治疗。结果表明，tisoumabvedotin的中位缓解时间达到24%，中位缓解时间(ORR)为8.3个月。Tumiabvedotin是一种与组织因子(组织因子，TF)偶联的抗体偶联药物。

　　据出国看病服务机构携康国际了解，宫颈癌起源于宫颈内膜细胞，仍然是世界各地妇女癌症的主要原因之一，每年有超过310000名妇女死亡。目前，在治疗复发和/或转移性宫颈癌方面，ORR通常不到15%，中位生存期为6.0-9.4个月。
　　它是一种创新的ADC，由Genmab的全人组织因子特异性单克隆抗体和SeattleGenetics的抗体偶联技术组成。组织因子是一种能促进血管生成、肿瘤生长和转移的蛋白质，在多种实体肿瘤中高表达。抗体偶联技术使用蛋白酶裂解的鳄鱼将微管破坏者MMAE与抗体连接起来。当ADC被癌细胞摄取时，MMAE在细胞内释放，导致靶细胞死亡。
　　出国看病服务机构携康国际了解到，ESMO报告的数据包括101例患者，试验结果显示24%的tisoumabvedotin证实ORR，其中7例完全缓解，17例部分缓解。中位随访时间为10个月，中位缓解期为8.3个月，中位无进展生存期为4.2个月，中位总生存期为12.1个月。

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