携带BRAF突变对神经胶质瘤疗法产生耐受性

时间：2021-09-17 19:01

为了理解携带特殊突变的脑肿瘤开始排斥常用治疗性药物，科罗拉多大学医学院等机构的科学家们仔细分析了药物治疗前和治疗后的脑肿瘤样本，研究人员分析了神经胶质肿瘤的脑肿瘤，携带BRAF突变，儿童和年轻人发生，同样的突变也出现在成年人的黑色素肿瘤中，多年前科学家们开发了携带突变的黑色素肿瘤的药物，现在他们利用这种药物治疗BRAF突变的神经胶质相关研究成果《Deconvoluting》在国际杂志ClinicalCanch上发表了《Deconv600Emutanthutanthumanlioma》。

　　研究人员MulcahyLevy医学博士指出，这是一个非常罕见的突变，但它也是我们第一次利用靶向药物发挥作用的突变，我们拥有庞大的研究团队，开发了新的靶向疗法，有助于在人类脑瘤患者中利用这些疗法。靶向疗法可以消除许多携带BRAF突变神经胶质瘤的患者对化疗的需求，更不用说有助于消除这些患者可能发生的癫痫。但是，研究者面临着新的挑战。也就是说，有些患者对药物有耐心，最终会引起肿瘤的复发。因此，研究者想通过研究寻找引起肿瘤复发的原因，以及如何阻止肿瘤的复发。
　　因此，研究人员在目标性疗法治疗前后收集了患者身体的脑肿瘤样本，进行了深入分析。想象一下，如果研究人员分析黑色素肿瘤，他们可以进行一系列的活检。皮肤病变容易得到，但从大脑得到样本非常困难，研究人员合作收集了14名患者治疗前后的样本，同时也得到了其他研究机构的样本，一起进行了相关分析。通过对肿瘤进行深度遗传分析，包括RNA序列和全基因组序列，研究人员发现可以产生对靶向疗法耐受性的额外突变，其中一些突变已经在其他疾病中说明，如黑色素瘤，但其他突变至今没有在上述两种肿瘤中发现。
　　这只是表明，脑瘤可能会产生利用这些药物治疗的其它种类癌症不同的抗性机制，研究者不能仅仅依靠“黑色素瘤是这样做的，所以脑瘤可能也是这样做的“这种观点，他们专门需要对脑瘤进行研究，因为这是一种非常不同的疾病。目前研究人员正在不断跟进其研究结果，调查新型潜在疗法或组合性疗法到底是如何帮助抵御BRAF突变的神经胶质瘤所产生的药物耐受性的。研究人员已经进行儿科临床试验，寻找能逆转脑肿瘤耐药性的新方法。
　　据出国看病服务机构携康国际了解，研究人员希望现在的研究结果能够帮助找到其他可用的附加疗法和组合战略，基准上癌细胞非常聪明，而且非常罕见的是，不能使用药物治疗多种肿瘤的研究者的最终目标是寻找适当的药物组合来治疗癌症，预防和逆转耐药性的发生一旦研究人员找到这种组合，他们还需要对成年人和儿童进行更多的临床试验来检测疗法的有效性。研究者希望这种特定类型的神经胶质瘤患者不必担心疾病的复发和抗药性。

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