可有效治疗淋巴瘤的新口服药物Mundesine

时间：2021-08-13 20:51

日本成为第一个通过艾伯特爱因斯坦医学院研发的淋巴瘤药物国家。这也标志着爱因斯坦执照药物首次被批准用于患者。据出国看病服务机构携康国际医疗了解，名为Mundesine的新口服药物是在爱因斯坦设计的，并在新西兰惠灵顿维多利亚大学合成。它使用由Vern Schramm博士，爱因斯坦生物化学教授和Ruth Merns主席开发的酶抑制技术。它治疗患有称为外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的淋巴瘤类型的一组侵袭性疾病，其中患者的T细胞已经变得癌变，占非霍奇金淋巴瘤的10%?15%。在美国很少见，但PTCL在亚洲，非洲和加勒比地区很常见，可能是因为爱泼斯坦-巴尔病毒和人类T细胞白血病毒。

　　Mundesine被特别批准为PTCL复发(复发)或难治(耐治)的患者。到目前为止，这些PTCL条件几乎没有有效的治疗方法。化疗后复发的PTCL患者目前平均只有6个月。Schramm博士说:这种药是我们设计的新药，是被认可的第一种药。复发或难治PTCL的患者被认为是无法治愈的癌症，这一批准是为他们提供进一步治疗机会的重要一步，这是我们在爱因斯坦的生物医学的最终目标，不久新的科学发现将成为更好的为患者谋生。
　　Schramm博士的开创性工作涉及到创建称为过渡类似物的分子，从而阻止关键酶的运行。他的发现引起了治疗癌症、抗生素耐药和自身免疫性疾病的强有力的新战略。在PTCL中，Schramm博士的目标是抑制酶嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)。PNP被阻断时，PTCL癌细胞被杀害。
　　为了抵抗PNP，Schramm博士和同事首先说明了PNP短暂的过渡状态——酶将化学物质转化为另一种化合物时，形成的时间不到十亿分之一秒。下一步是设计与PNP过渡结构非常相似的化学物质。这种化学品，福辛德辛盐酸盐，然后制成口服药Mundesine。与PTCL患者T细胞中的PNP分子结合，强力抑制PNP，不放过。杀害PNP的癌性T细胞可以称为2脱氧鸟苷三磷酸的化学物质积累在其中。这种积累是通过触发细胞凋亡杀死t细胞的程序细胞死亡。
　　出国看病服务机构携康国际医疗了解到，日本的Mundesine审批是以19项临床试验为基础的。该药最初是在美国国立卫生研究院普通医学研究所的支持下在Schramm博士实验室设计的。其化学合成是与Drs合作完成的。爱因斯坦将其PNP抑制剂产品许可给BioCryst Pharmaceuticals Inc.。

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