出国看病 遗传学技术有助预测前列腺癌患病风险

时间：2021-03-14 21:36

根据以前的研究，由加州大学圣地亚哥医学院的科学家领导的一个国际团队测试了一种更具包容性和综合性的基因工具，用以预测2004年至2020年期间美国33000多名男性死于恶性前列腺癌的年龄。在2021年2月23日"自然通讯"网络版上的一份报告中，研究人员描述了(Phs)--一种对特定年龄疾病的遗传风险的数学估计--对多种族患者的表现。

　　据出国看病服务机构携康国际了解，这种基因工具可能使研究团队能够针对最有可能需要癌症的人进行癌症筛查。科学家正在解决一个重大的公共卫生问题，同时在大多数研究中解决非欧洲裔人基因组和基因检测严重不足的问题。
　　在来自80491名男性的多种族数据中，作者重点研究了加州大学圣迭戈分校(University of California，San Diego)制定的遗传评分，发现该分数与前列腺癌的发病年龄和前列腺癌死亡年龄有关。作者表示，小灵通在欧洲、亚洲和非洲的遗传出身男性中表现良好。
　　然而，根据这篇文章的作者萨伯特(Sabert)的说法，非洲人和欧洲人之间存在着明显的差距。他说，最有可能的原因是，基因工具的开发不包括非洲血统的人。
　　在2020年《InternationalJournalofCancer》上发表的一项研究中，Sabort和包括UC圣地亚哥医学院的助理项目科学家RoshanKarunamuni博士在内的研究人员确定了前列腺癌风险的遗传标记可能是在非洲血统的人中特别有用。
　　将这些新的遗传标记添加到小灵通中，可以提高识别患前列腺癌风险最高的非洲裔男性的能力，并使其结果更能与其他祖先的人类基因相媲美，"Minh-PhuongHuynh-Le博士说。
　　单凭血液或唾液样本就能估计出男性前列腺癌的遗传风险，"Huynh-Le说。前列腺癌筛查可以降低发病率和死亡率，但应该更有针对性和个性化。那些遗传风险较高的人可能会受益于早期和/或更频繁的前列腺癌筛查。
　　萨伯特说，虽然小灵通改善了风险分层，但还需要做更多的工作。目前用于研究的许多数据仍然缺乏多样化的表述。即使在这项研究的数据中，研究人员也指出，大多数非洲基因家族缺乏临床诊断信息来确定这种疾病的侵袭性。
 

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