疫苗有望延长恶性脑胶质瘤患者的生存期

时间：2017-08-16 15:00

　　一则令人鼓舞的消息从西达-赛奈医疗中心传出,在参与一项实验性治疗的侵袭性脑瘤患者中，有50%的患者生存期自确诊之日起延长了5年以上。

　　在旧金山举行的第四届神经肿瘤世界联合会议中,研究人员展示了他们的研究成果。报道称16名参与研究的患者中,有8名患者已经控制住了病情,存活了5年。这项实验最初是为了测试一种新型免疫系统治疗对抗高度恶性肿瘤——多形性胶质母细胞瘤的能力。

　　美国肿瘤协会(ABTA)指出,恶性胶质瘤是极为难治的,由于大量血管网络的支持,恶性胶质瘤细胞可以快速增殖,根据美国肿瘤协会估计,所有原发性脑瘤中有17%是恶性胶质瘤,并且指出恶性胶质瘤的发生概率会随着年龄增长而增加,男性比女性更容易罹患此病。

　　报名参加西达-赛奈新临床试验的参与者测试了ICT-107疫苗的安全性，该疫苗是有癌细胞出现时激活免疫系统，并引发杀伤癌细胞的反应，疫苗包含与癌细胞发展有关的6种抗原标靶。

　　在接受了传统的癌症治疗——通过手术尽可能移除大部分肿瘤后进行放疗和化疗，参与研究的患者们会在放疗和化疗之后注射三次疫苗，每隔两星期注射一次。

　　根据该会议所提供的信息，有7个最初的参与者还存活着，参与者在确诊之后存活了60.7到82.7个月。有6位患者的无进展时间也超过了5年，这意味着肿瘤没有复发或是在这段时间无需更多的治疗。4位参与者在确诊后的65.1到82.7个月的时间里，保持没有疾病的良好生活质量。一位患者度过了五年没有脑癌的生活，最终死于白血病。研究人员解释道，研究表明整体存活期中位数为38.7个月。通常，在手术移除紧跟着标准治疗之后，总生存期的中位数大约是15个月。

　　在研究结束时，从治疗到肿瘤复发的中位平均无进展生存期为16.9个月，在标准治疗下，中位平均无进展生存期为7个月，这对于恶性胶质瘤的患者是可行的策略。西达-赛奈团队解释说，8名存活期长的肿瘤患者至少携带有5种与有关抗原，75%的肿瘤患者携带有6种，100%的肿瘤患者携带有4种，癌干细胞的出现帮助肿瘤抵抗放疗和化疗，甚至会导致治疗以后的复发。

　　Cochran脑肿瘤中心神经肿瘤项目主任Surasak Phuphanich博士说：我们的发现表明，肿瘤干细胞高度表达的标靶抗原也许是治疗恶性胶质瘤患者的有效策略，这组患者疾病的长期缓解与肿瘤干细胞的相关抗原的表达有很大关系。

　　该疫苗是使用从每一个患者的白细胞中提取的树突细胞特别定制的，树突细胞是免疫系统中最强大的抗原提呈细胞之一，该细胞能让免疫系统识别入侵者。

　　研究人员在实验室中用六种人工合成的多肽针对抗原培养树突细胞，实际上是训练树突细胞识别那些抗原为入侵者，然后将这些训练好的新树突细胞回输到患者体内，在患者体内树突细胞将捕捉和摧毁所有残存的肿瘤细胞。

　　目前，基于该项试验的成功，在2011年，ICT107疫苗已经进入到多中心第二期临床试验阶段——随机安慰剂对照试验。

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